温馨提示：每逢春夏季，因天气潮湿或炎热，产品易变质，请把产品存放于冰箱中。开封后，请在30天(含抗氧化剂）或60天(不含抗氧化剂)内，把本产品服用完，否则产品可能因为环境湿度过大或/和环境温度过高而变质。
本产品为膳食补充剂，每瓶含120粒片剂。提供13种的支持骨健康的维他命（特别是K2）、矿物质、奶蛋白MBP。MBP有着独特的平衡成骨细胞及破骨细胞活动的功效，这互补了本产品中其他优化骨骼健康的营养素的功能。
它是未来下一代的骨健康产品，即使在美国市场也是少见的全面配方。
成分 ：（120粒）每3粒提供：
维他命C ...... 100毫克
维他命D3 ...... 900国际单位
维他命K1 ...... 90 微克
维他命K2 ...... 145 微克 （其中135微克MK-7）
钙（苹果酸钙和柠檬酸钙）...... 500毫克
镁（螯合镁如柠檬酸镁）...... 250毫克
锌（柠檬酸锌） ...... 5毫克
铜（柠檬酸铜）...... 1毫克
锰（柠檬酸锰）...... 2毫克
钠...... 10毫克
MBP（奶蛋白）...... 40毫克
马尾草（地上部分提取物）...... 10毫克
硼（氨基酸螯合物）...... 3毫克
建议服用方法:
每日1-3粒，随食物服用。
保藏
在5-20摄氏度，干燥避光处保藏。放置于孩童无法拿取处。
功效†
骨是一直不停的被重塑的，不仅在人的生长阶段，也在人的成年阶段。骨的这种周期涉及两种细胞：成骨细胞及破骨细胞。成骨细胞促进骨的形成和胶原的形成，这样钙就可以有效地粘附于胶原来制造新组织。然而，破骨细胞，通过释放酸及酵素进而溶解钙及胶原，来破坏老的骨组织，导致了骨中钙的缺失。因此，那些压制破骨细胞过度活动，且支持成骨细胞活动的营养素，就是对骨头健康重要的的。
MBP是一个被发现于人奶及牛奶中的蛋白组分，已经被临床显示支持了健康骨头的生成。它是总体奶蛋白中的一个高活性组分，它的97.2%为乳铁蛋白lactoferrin及乳过氧化物酶lactoperoxidase，余下的2.8%为其他奶蛋白、HMG-like蛋白等。不象其他骨健康营养素如维他命K，MBP不但提高成骨细胞数量，它还调控破骨细胞的活动。因此，MBP是一个多功能蛋白，它直接或间接作用于骨细胞来促进骨生成，同时它也抑制骨解体也就是骨吸收。因为骨新陈代谢是极其渐进的，可能需要3-6个月甚至更长时间才能看到营养素对骨代谢的帮助效果。
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钙类营养
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促进骨形成
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抑制骨吸收
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提供钙
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加速钙
吸收
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提高成骨细胞
数量
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通过成骨细胞
来促生胶原
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提高骨钙化
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减少破骨细胞
数量
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通过破骨细胞
抑制骨吸收
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MBP
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维他命D
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维他命K
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钙
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镁
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美国FDA将MBP列为“普遍认为安全”，日本厚生省也批准MBP为“特定保健食品”。MBP是美国市场上十分先进的营养素，被道格拉斯公司采用作为骨骼健康的成分。
通过饮食及膳食补充品来补钙是重要的，但这仅仅是提供了骨形成的材料。这其实是骨形成。因此，无论一个人摄入多少钙，如果骨头不接收钙，钙也无法完全吸收入骨头。MBP可以帮助人体使用被摄入的钙。维他命D帮助钙的吸收及运送。维他命D能提高来自成骨细胞的骨钙素osteocalcin及其他重要物质的发挥作用，来支持骨头形成; 维他命D还帮助降解骨和运送钙去人体其他组织。许多科学家现在认为，补充高于过去认为的水平的维他命D，是关键于帮助年龄增长者的健康骨头的维护。
人体研究显示维他命K1对于骨健康的重要作用; 它还被显示减低钙的排出，和涉及骨钙素osteocalcin的伽马羰基化。骨钙素osteocalcin，是一个被发现于细胞外骨基质的蛋白质，它对骨头形成十分重要，因为它加速了钙离开血管和使钙粘附于骨基质。
最新研究显示维他命K2可以在人体指挥钙进入人体合适的器官，比如骨骼和牙齿。K2可以降低血管上的钙50%以上，还能消除肾结石，因为缺乏K2，钙会大量沉积在血液和尿液中，造成动脉血管硬化和肾结石。此外，研究显示，K2可以减少部分癌症的发生率和死亡率，特别是肺癌、乳癌、大肠癌、肝癌和前列腺癌。K2，还可以提供胰岛素的敏感性，提供血糖代谢。K2在日常饮食中，含量很少。K2中的MK-7是纳豆提取物，在血液中稳定，长期保持较高浓度，是最佳的K2补品。
硼影响骨的组成、结构、强度。它看起来是必不可少于钙及镁的吸收、钙镁在肾脏的充分重吸收、钙镁的进入骨基质。镁是一个重要于正常骨结构的矿物质，它发挥必须的作用于300多个细胞反应。新研究显示，镁的平衡有助于维护骨的完整性。维他命D和副甲状腺荷尔蒙对镁吸收是必需的。
微量矿物质如锌、锰、铜也是对骨头健康重要的。一些临床研究暗示，补充铜时也补充锌、锰、钙可能支持了绝经后女性的骨头代谢健康。低血浆锌浓度已经被关联于低骨头矿物质密度。
参考文献
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Yamamura J., et al. Milk basic protein (MBP) increases radial bone mineral density in healthy adult women. Biosci. Biotechnol. Biochem. 2002. 66(3):702–704
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Prabhoo R, Prabhoo TR. Vitamin K2: a novel therapy for osteoporosis. J Indian Med Assoc. 2010 Apr;108(4):253-4, 256-8.
Yamauchi M, Yamaguchi T, Nawata K, Takaoka S, Sugimoto T. Relationships between undercarboxylatedosteocalcin and vitamin K intakes, bone turnover, and bone mineral density in healthy women. ClinNutr. 2010 Dec;29(6):761-5.
Castiglioni S, Cazzaniga A, Albisetti W, Maier JA. Magnesium and osteoporosis:current state of knowledge and future research directions. Nutrients. 2013 Jul 31;5(8):3022-33.
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Strause L, Saltman P, Smith KT, Bracker M, Andon MB. Spinal bone loss in postmenopausal women supplemented with calcium and trace minerals. J Nutr. 1994Jul;124(7):1060-4.
† These statements have not been evaluated by the Food and Drug Administration.This product is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease.
https://ichgcp.net/zh/clinical-trials-registry/NCT04387019